Fluoxymesterone är strukturellt nära en annan ganska stark androgen – metyltestosteron. Det erhölls genom att modifiera testosteron i följande tre positioner: detta är 9-fluorgruppen, 11-beta-hydroxigruppen och 17-alfa-metylgruppen. Den första av dessa modifieringar bestämmer namnet på detta läkemedel och syftar främst till att öka dess androgena aktivitet.
Den andra förbättringen av Fluoxymesterone, som till viss del är ansvarig för effekten, förhindrar omvandlingen av AAS till östrogener i kroppen. Och den tredje gör det möjligt att förlänga halveringstiden i form av peroral administrering och skyddar läkemedlet från förstörelse när det passerar genom levern, samtidigt som koncentrationen av den aktiva substansen i blodet bibehålls så mycket som möjligt.
Inledningsvis tillverkades denna steroid uteslutande för medicinskt bruk. Det användes som ett androgent medel vid behandling av försenad sexuell utveckling hos män och manlig hypogonadism, såväl som vid bröstcancer hos kvinnor. För idag har medicinsk praxis faktiskt helt övergett användning av läkemedel baserade på denna AAS. Men inom sport växer deras popularitet bara. Halotestin används ganska ofta som förberedelse för tävlingar på grund av detaljerna i dess handling. Det anses vara en av de bästa steroidläkemedlen för en akut ökning av styrka och, som ett resultat, sportprestanda.